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Cipro (ciprofloxacine) est un antibiotique utilisé pour traiter un certain nombre d’infections bactériennes. De nos jours, ils sont nombreux les gens qui préfèrent acheter du Cipro bon marché en ligne de la pharmacie Kosmos sans ordonnance.
Indications pour utilisation
- Bronchite aiguë et chronique, pneumonie, bronchectasie, complications infectieuses de la fibrose kystique ;
- Sinusite aiguë ;
- Cystite, pyélonéphrite ;
- Infections intra-abdominales compliquées ;
- Prostatite microbienne chronique ;
- Gonorrhée non compliquée, campylobactériose abdominale, shigellose, diarrhée du voyageur ;
- Ulcères infectés, blessures, brûlures, abcès, phlegmon ;
- Ostéomyélite, arthrite septique ;
- Infections chez les patients atteints de neutropénie ;
- Prévention et traitement de l’infection à Bacillusanthracis ;
- Traitement des complications causées par Pseudomonasaeruginosa chez les enfants âgés de 6 à 17 ans atteints de fibrose kystique pulmonaire.
Comment ça marche ?
La ciprofloxacine est un antibiotique à large spectre du groupe des fluoroquinolones. Il a un effet bactéricide. Il supprime l’ADN gyrase et inhibe la synthèse de l’ADN bactérien.
Il est très actif contre la plupart des bactéries gram-négatives : Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.
Il est actif contre les Staphylococcus spp. (y compris les souches produisant et ne produisant pas de pénicillinase, les souches résistantes à la méthicilline), certaines souches d’Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp. et Mycobacterium spp.
Il est actif contre les bactéries produisant des β-lactamases.
Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides sont résistants à la ciprofloxacine. L’action contre le Treponema pallidum n’est pas bien comprise.
Comment prendre du Cipro ?
Le médicament doit être pris à jeun, avec beaucoup d’eau. Les patients atteints d’insuffisance rénale grave doivent recevoir une demi-dose de ce médicament.
La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie, mais le traitement doit toujours se poursuivre pendant au moins deux jours supplémentaires après la disparition des symptômes. En règle générale, la durée du traitement est de 7 à 10 jours.
- Infections des voies respiratoires inférieures (légères ou modérées) : 0,5 g 2 fois par jour, dans les cas graves – 0,75 g 2 fois. La durée du traitement est de 7 à 14 jours ;
- En cas de sinusite aiguë – 0,5 g 2 fois par jour. La durée du traitement est de 10 jours ;
- Infections de la peau et des tissus mous (légères ou modérées) : 0,5 g 2 fois par jour, avec un cours sévère – 0,75 g 2 fois. La durée du traitement est de 7 à 14 jours ;
- Infections des os et des articulations (légères ou modérées) : 0,5 g 2 fois par jour, avec une évolution sévère – 0,75 g 2 fois. Le traitement peut durer de 4 à 6 semaines ;
- Infections urinaires : 0,25 à 0,5 g 2 fois par jour, le traitement dure de 7 à 14 jours ;
- Prostatite bactérienne chronique : 0,5 g 2 fois, la durée du traitement est de 28 jours ;
- Gonorrhée non compliquée : 0,25 à 0,5 g une fois ;
- Diarrhée infectieuse : 0,5 g 2 fois par jour, la durée du traitement est de 10 jours ;
- Infections intra-abdominales compliquées : 0,5 g toutes les 12 heures pendant 7 à 14 jours ;
- Prévention et traitement de l’anthrax pulmonaire : 0,5 g 2 fois par jour pendant 60 jours.
Effets secondaires
- Système digestif : nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales, activité accrue des transaminases hépatiques, phosphatase alcaline, LDH, bilirubine, colite pseudomembraneuse ;
- Réactions allergiques : démangeaisons cutanées, urticaire, œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson, arthralgie ;
- Système hémopoïétique : éosinophilie, leucopénie, neutropénie, modification du nombre de plaquettes ;
- Système nerveux central : maux de tête, vertiges, sensation de fatigue, troubles du sommeil, cauchemars, hallucinations, évanouissements, troubles visuels ;
- Système urinaire : cristallurie, glomérulonéphrite, dysurie, polyurie, albuminurie, hématurie, augmentation transitoire de la créatinine sérique ;
- Système cardiovasculaire : tachycardie, arythmies cardiaques, hypotension artérielle ;
- Effets indésirables associés à l’action chimiothérapeutique : candidose ;
- Autre : vascularite.
Contre-indications
Ne prenez pas du Cipro si l’un des facteurs listés ci-dessous correspond à votre situation :
- hypersensibilité au médicament
- traitement à la tizanidine (risque de baisse marquée de la tension artérielle, somnolence) grossesse et allaitement
- vous êtes âgé de moins de 18 ans (sauf pour le traitement des complications causées par Pseudomonasaeruginosa chez les enfants atteints de mucoviscidose pulmonaire de 6 à 17 ans ; prévention et traitement de l’anthrax pulmonaire infecté par Bacillusanthracis) ;
- intolérance au lactose ;
- déficience en lactase ;
- malabsorption du glucose/galactose
- épilepsie.
Surdosage
Symptômes : augmentation des effets secondaires du médicament. Il n’y a pas d’antidote spécifique. Le traitement comprend un lavage gastrique et d’autres mesures d’urgence, une surveillance attentive de l’état du patient, un apport suffisant de liquides. Seule une petite quantité (moins de 10 %) de ciprofloxacine peut être retirée par hémodialyse ou dialyse péritonéale.
Interactions des médicaments
La prise simultanée de la ciprofloxacine avec la didanosine diminue l’absorption de la ciprofloxacine en raison de la formation de complexes de ciprofloxacine avec les sels d’aluminium et de magnésium contenus dans la didanosine. La prise simultanée de ciprofloxacine et de théophylline peut entraîner une augmentation de la concentration de théophylline dans le plasma sanguin en raison d’une inhibition compétitive dans les sites de liaison du cytochrome P450, ce qui entraîne une augmentation de la demi-vie de la théophylline et un risque accru de développer des effets toxiques associés à la théophylline. La prise simultanée d’antiacides, ainsi que de médicaments contenant des ions aluminium, zinc, fer ou magnésium, peut entraîner une diminution de l’absorption de la ciprofloxacine, c’est pourquoi l’intervalle entre l’utilisation de ces médicaments doit être au moins de 4 heures. La prise simultanée de la ciprofloxacine et de la cyclosporine renforce l’effet néphrotoxique de cette dernière.
Recommandations spéciales
Le médicament est administré avec une extrême prudence chez les patients ayant des antécédents de crises d’épilepsie, de maladies vasculaires et de lésions cérébrales organiques en raison du risque de réactions indésirables associées au système nerveux central. Si une diarrhée grave et prolongée survient pendant ou après le traitement au Cipro, le diagnostic de colite pseudomembraneuse doit être exclu. L’arrêt immédiat du médicament et un traitement approprié s’imposent. Si une douleur dans les tendons ou bien les premiers signes de tendovaginite sont constatés, le traitement doit être interrompu en raison du fait que des cas isolés d’inflammation et même de rupture de tendons pendant le traitement aux fluoroquinolones ont été signalés. Pendant le traitement par les comprimés de ciprofloxacine, il est nécessaire de boire une quantité suffisante de liquide tout en observant une diurèse normale. Pendant le traitement, le contact avec la lumière directe du soleil doit être évité. Les patients qui prennent cet antibiotique doivent être prudents lorsqu’ils sont au volant d’une voiture et se livrent à d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et des réactions psychomotrices plus rapides (en particulier avec la consommation simultanée d’alcool).
Stockage
Conservez le médicment dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas les 25 °C (77 °F). Tenir hors de la portée des enfants !
